Obtenção e caracterização de esferas de quitosana/hidroxiapatita gerada in situ

Resumo

O objetivo do trabalho foi produzir esferas de quitosana-hidroxiapatita in situ (CS-HA) com diferentes conteúdos de HA e avaliar suas propriedades e comportamento in vitro. Foram obtidas esferas de CS contendo diferentes quantidades de HA de baixa cristalinidade (20, 50 e 70 % m/m). A HA de baixa cristalinidade foi gerada in situ no interior das esferas de CS. Para isso foi precipitado CaHPO4 numa dissolução de CS e a suspensão resultante foi conformada na forma de esferas mediante gotejamento em dissolução de Na5P3O10 (TPP) com pH 8-9. As esferas precipitadas foram mantidas sob agitação nesta solução para conseguir a reticulação da CS e a transformação do CaHPO4 em HA, e finalmente liofilizadas. As esferas foram caracterizadas mediante microscopia ótica (MO), difração de raios X (DRX), análises termogravimétrica (TG), e microscopia eletrônica de varredura (MEV).O diâmetro médio das esferas segundo os resultados de MO para as composições CS-HA20%, CS-HA50% e CS-HA70% foi respectivamente de 1,9 mm e 2,2 mm e 2,3 mm, e sua morfologia e porosidade superficial variou com o conteúdo de HA. A ausência dos picos de difração da HA evidenciou que a hidrolise do CaHPO4.2H2O não ocorreu, ao menos em grau apreciável. Por outro lado, a presença da fase de OCP indica que ocorreu uma transformação em hidroxiapatita deficiente em cálcio. Os resultados de TG corroboram com os resultados obtidos por DRX, no qual os resíduos obtidos não condizem com a porcentagem de HA incorporada para as composições de 50 e 70 %. Nas imagens de MEV pode-se observar uma arquitetura rugosa à medida que se tem o aumento da concentração de hidroxiapatita no compósito de 20% para 50%, já para as esferas de composição CS-HA70% observa-se um comportamento denso com superfície irregular. A partir dos resultados verificou-se que a metodologia foi aplicada foi eficaz na produção das esferas e se conseguiu gerar uma fase inorgânica precursora de HA.